99.A0.12
Diagnostic complexe de maladies hématologiques malignes, avec typage HLA- -
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- Au moins six méthodes diagnostiques différentes parmi celles mentionnées ci-après doivent être appliquées durant la même hospitalisation. Elles seront complétées par un typage HLA à haute résolution incluant HLA-A, HLA-B, HLA- C et HLA-DR. Il peut s’agir d’un primodiagnostic ou d’un diagnostic de récidive. - Cytologie médullaire et ponction médullaire avec diagnostic morphologique, - colorations cytologiques/histologiques spéciales, - diagnostic immunohistochimique, - cytométrie de flux (immunophénotypage, analyse FACS), - cytogénétique conventionnelle (par caryotype), - cytogénétique moléculaire (hybridation in situ fluorescence [FISH], Array-Comparative Genomic Hybridization [aCGH]), - génétique moléculaire (réaction de polymérisation en chaîne [PCR], séquençage Sanger, séquençage nouvelle génération [NGS], séquencage parallèle massif ou profond, recherche de marqueurs MRD [Minimal Residual Disease], séquençage de l’ARN), - ponction lombaire avec cytologie du LCR et cytométrie de flux, - CT, - IRM, - PET.
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